Grupul Zentiva este un grup farmaceutic european care dezvolta, produce si furnizeaza medicamente generice de inalta calitate, la preturi accesibile, pentru peste 150 de milioane de oameni din Europa. Grupul este prezent in peste 35 de tari, cu unitati de productie la Bucuresti, Praga si Ankleshwar si centre de cercetare si dezvoltare la Praga si Ankleshwar.
Misiunea sa este de a deveni cel mai de incredere furnizor european de medicamente generice accesibile si de calitate, contribuind la sanatatea si starea de bine a tuturor generatiilor.
Activitatea Zentiva – de la dezvoltare si productie pana la distributie – este orientata catre extinderea accesului pacientilor la tratamente eficiente si accesibile.
1. Zentiva - furnizor esential pentru sistemul de sanatate din Romania
Prin portofoliul extins, capacitatea de productie si pozitia pe piata, Zentiva reprezinta un furnizor sistemic pentru sanatatea publica din Romania, asigurand accesul pacientilor la tratamente accesibile pentru unele dintre cele mai frecvente afectiuni.
• Lider al pietei de medicamente generice*
- 22,1% cota de piata in volum
- 18,0% cota de piata in valoare (IQVIA sell-out, 2025)
• Piata totala a medicamentelor (2025)*
- Locul 2 in volum – 8,5% cota de piata
- Locul 3 in valoare – 4,0% cota de piata
1 din 10 medicamente vandute in farmacii este produs Zentiva (8,5% cota de piata volum)*.
1 din 4 medicamente administrate in spitale este un produs Zentiva (24,4% cota de piata volum)*.
Algocalmin (metamizol) este cel mai vandut medicament cu prescriptie din Romania, cu 10,5 milioane de cutii in ultimele 12 luni (2025)*.
In perioada 2021–2025, pe piata medicamentelor generice din Romania au intrat 996 de noi medicamente sau forme farmaceutice. Zentiva a lansat 89 de produse, reprezentand 9% din totalul lansarilor din aceasta perioada.
*IQVIA sell-out, 2025
2. Productie si investitii in Romania
Zentiva opereaza doua unitati de productie in Bucuresti, cu o capacitate anuala combinata de peste 340 milioane unitati farmaceutice.
• 252 produse fabricate local in 2025
• 1.100 forme de ambalare
• Peste 5.9 miliarde unitati galenice
• 161.7 milioane de cutii fabricate
• Laborator European de testare si eliberare in Zentiva: 650 forme de ambalare, 30 piete.
Aproximativ 75% din productia realizata in Romania este exportata in 43 de tari, inclusiv Germania, Marea Britanie si Franta.
Numai in perioada 2021–2025, Zentiva a investit aproximativ 40 milioane EUR, in principal in achizitia si instalarea de noi linii de productie si ambalare de mare viteza, precum si modernizarea infrastructurii industriale, inclusiv echipamente cu eficienta energetica, de autonomie energetica si reducerea amprentei de carbon.
3. Arii terapeutice. Portofoliu
In piata totala din Romania, Zentiva se situeaza in top 3 in ariile terapeutice: tract alimentar si metabolism, oncologie si sistem cardiovascular.
In piata medicamentelor generice, compania ocupa pozitii de top in ariile terapeutice: tract alimentar si metabolism, oncologie, sistem cardiovascular, aparat genito-urinar, anti-infectioase, sistem nervos si sistem respirator.
4. Oameni si organizatie
Grupul Zentiva in Romania reuneste companiile Zentiva S.A. (fabrica), Zentiva Pharma Trading S.R.L. (comercial) si Labormed Pharma S.A. (fabrica).
Echipa este formata din peste 1.450 de angajati
• Comercial: 315 angajati
• Productie: 1.044 angajati
• Functii globale: 93 angajati
Echipa Zentiva include patru generatii active, contribuind la un mediu profesional divers si intergenerational.
Grupul Zentiva in Romania a obtinut certificarea Top Employer pentru al cincilea an consecutiv, confirmand nivelul ridicat al practicilor de resurse umane si angajamentul constant fata de nevoile si aspiratiile angajatilor.
Provocari ale productiei de medicamente
Medicamentele generice au un rol esential in asigurarea accesului la tratament si in mentinerea sustenabilitatii financiare a sistemului de sanatate. Acestea acopera tratamentul a peste 70% dintre pacientii romani, insa reprezinta sub 20% din valoarea totala a pietei farmaceutice. Conform estimarilor APMGR, genericele introduse pe piata in perioada 2016–2023 au produs economii de peste 1 miliard EUR la bugetul sanatatii.
Industria medicamentelor generice se confrunta cu o serie de presiuni economice si de reglementare care ii afecteaza sustenabilitatea. Printre cele mai importante se numara taxa clawback. In cazul medicamentelor generice, nivelul taxei este de 15.6%% din valoarea compensata a produsului, ceea ce reduce semnificativ resursele disponibile pentru investitii in dezvoltarea de noi generice. In acelasi timp, presiunile fiscale si politica de preturi foarte scazute au contribuit la disparitia a peste 3.000 de medicamente generice in ultimii ani, ceea ce limiteaza optiunile terapeutice accesibile pacientilor.
Inflatia si cresterea costurilor de productie au amplificat presiunea asupra producatorilor. Costurile pentru unele materii prime farmaceutice au crescut cu 30–45% in ultimul deceniu, in timp ce preturile medicamentelor au ramas strict reglementate. In plus, Romania aplica un mecanism de stabilire a preturilor care mentine medicamentele printre cele mai ieftine din UE. In aceste conditii, cresterea costurilor de productie reduce optiunile financiare ale producatorilor si poate pune presiune asupra disponibilitatii unor medicamente generice cu pret mic.
In acelasi timp, dezvoltarea pietei si accesul la sanatate depinde de un cadru de reglementare cu masuri care sa sustina utilizarea acestora. Printre ele se numara promovarea prescrierii de generice si biosimilare. De asemenea, accesul echitabil la procedurile de achizitie publica din spitale reprezinta un element esential pentru dezvoltarea pietei generice. Un alt aspect critic il reprezinta viteza cu care medicamentele generice sunt incluse pe lista medicamentelor compensate.
La nivel european, Directiva privind tratarea apelor urbane reziduale, care introduce principiul „poluatorul plateste”, ar putea transfera catre industria farmaceutica costurile pentru eliminarea micropoluantilor din apele uzate. Aplicarea acestei directive in forma actuala risca sa afecteze disponibilitatea unor tratamente accesibile. Estimarile industriei indica faptul ca impactul financiar al directivei la nivel european ar putea creste de la 1–1,5 miliarde euro la 5–11 miliarde euro, ceea ce ar putea majora costurile de productie pentru medicamentele generice cu pana la 50–60%. In Tarile de Jos, preturile anumitor antibiotice critice ar putea creste cu pana la 220%, iar cele ale tratamentelor de prima linie pentru diabet cu pana la 900%.
Solutii pentru aceste provocari propuse de industria de medicamente generice:
• Noua legislatie de pret si HTA – eliminarea comparatiilor cu cele 12 tari si a modelului de calcul bazat pe cel mai mic pret;
• Eliminarea taxei clawback pentru medicamentele generice sau reducerea pana la pragul de 5%;
• Incadrarea industriei Farma ca „Sector Strategic”: Ministerul Economiei trebuie sa recunoasca acest sector drept unul de securitate nationala si competitivitate economica, conform recomandarilor Raportului Draghi;
• Adoptarea unei Hotarari de Guvern care sa defineasca industria producatoare de medicamente generice ca sector industrial prioritar, permitand accesul la scheme de ajutor de stat administrate de Ministerul Economiei;
• Crearea unei Comisii Interministeriale;
• Alinierea la Politica Industriala a UE;
• Comisia Europeana a lansat Alianta pentru Medicamente Critice. Romania nu poate participa eficient daca industria nu este integrata in portofoliul Ministerului Economiei;
• Gestionarea acestui sector deschide accesul la fonduri europene dedicate reindustrializarii (STEP - Strategic Technologies for Europe Platform).
